Neuropatía periférica crónica como presentación de Síndrome de POEMS. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.61708/90ctqh52Palabras clave:
polineuropatía, Síndrome POEMS, mieloma osteoescleróticoResumen
El síndrome de POEMS es una variante poco frecuente de discrasia de células plasmáticas; la forma de presentación de esta enfermedad es variable, sin embargo, la polineuropatía es uno de los síntomas clave perteneciente a este síndrome. La neuropatía periférica se caracteriza por ser de inicio distal, simétrico y progresivo, durante un período de semanas a meses, que se deriva en debilidad muscular severa hasta limitación de la marcha. Presentamos a un paciente con polineuropatía sensitivo-motora de larga evolución, agregándose hipotiroidismo, lesiones en piel, banda monoclonal, organomegalia y lesiones osteoescleróticas en cuerpo vertebral, donde fue confirmado la infiltración de células plasmáticas otorgando el diagnóstico de Síndrome de POEMS.
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