Vasculitis por IgA con compromiso gastrointestinal en paciente adulto joven: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.61708/8xcrw874Palabras clave:
vasculitis, vasculitis por IgA, púrpura de Schönlein-Henoch, diagnóstico clínicoResumen
La vasculitis por inmunoglobulina A (IgAV) es causada por hipersensibilidad sistémica debido al depósito de complejos inmunes en los vasos sanguíneos pequeños, incluidos los glomérulos renales y el mesangio. Es predominante en niños, aunque un pequeño porcentaje puede presentarse en adultos con una incidencia anual de 0.1 a 1.8 por cada 100.000 personas. Se describe este caso clínico cuya afectación fue en un paciente adulto joven que se presenta a consulta por odinofagia, alza térmica no cuantificada y artralgias generalizadas, acompañado de dolor abdominal; que posteriormente desarrolla hematemesis y no se evidencia daño renal durante la valoración inicial. Con la finalidad de detallar una presentación clínica atípica y su implicaciones durante el abordaje diagnóstico.
Biografía del autor/a
Viviana Baño, Universidad Espíritu Santo. Samborondón, Ecuador
Posgradista de Medicina Interna, Escuela de postgrado en Salud, Universidad Espíritu Santo, Samborondón, Ecuador.
Adriana Vanessa Bermello Lascano, Universidad Espíritu Santo. Samborondón, Ecuador
Posgradista de Medicina Interna, Escuela de postgrado en Salud, Universidad Espíritu Santo, Samborondón, Ecuador.
Jossué Gerardo Chávez Jiménez, Hospital Alfredo G. Paulson. Guayaquil, Ecuador
Servicio de Medicina Interna, Hospital Alfredo G. Paulson, Guayaquil, Ecuador.
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