Ganglioglioma cerebral, un reto diagnóstico en pediatría. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.61708/t1rdxg86Palabras clave:
neoplasia del sistema nervioso central, ganglioglioma, hipertensión intracraneal, hidrocefalia obstructivaResumen
Los tumores del sistema nervioso central representan las neoplasias más comunes en pediatría, caracterizados por presentar un grupo diverso de localizaciones, variantes histológicas y diferentes formas de presentación clínica, la cuales dependen de edad, ubicación del tumor y de la posibilidad de producir obstrucción del flujo del líquido cefalorraquídeo, edema cerebral peritumoral e hipertensión endocraneana (HE). Las presentaciones clínicas más comunes derivan de la HE, destacando la cefalea persistente, vómitos repetitivos, ambos presentes predominantemente al despertar. Otra presentación común son las crisis epilépticas (CE), que tienen características focales y se acompañan de pérdida de conciencia; en esta entidad de presentación es frecuente encontrar un examen físico normal. Esta publicación tiene como objetivo dar a conocer el caso clínico de un paciente de 5 años de edad que debuta con cefalea, vómitos y datos de focalidad neurológica, abordado e intervenido quirúrgicamente con el diagnóstico de hemorragia intraparenquimatosa, con el hallazgo quirúrgico de hematoma intraparenquimatoso organizado, parcialmente encapsulado con colección líquida, cuyo resultado histopatológico resultó en ganglioglioma cerebral, tumor primario cerebral, poco frecuente en la edad pediátrica.
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