Coexistencia de toxoplasmosis congénita y mielomeningocele: reporte de un caso neonatal atípico
DOI:
https://doi.org/10.61708/9j9kw271Palabras clave:
Toxoplasmosis congénita, Mielomeningocele, Infección TORCH, neonato, Defecto del tubo neuralResumen
La toxoplasmosis congénita es una infección vertical potencialmente grave que puede causar secuelas neurológicas y visuales permanentes en el neonato. Se presenta el caso de un recién nacido con diagnóstico prenatal de mielomeningocele y sospecha de malformación de Chiari tipo II. Posteriormente, la RMN cerebral descartó malformación de Arnold Chiari. Se confirmó toxoplasmosis
congénita, lo que condicionó una evolución clínica compleja. El paciente nació en condición clínica crítica, requirió ventilación mecánica, manejo quirúrgico y soporte multidisciplinario. Entre las complicaciones destacaron convulsiones neonatales, hipertensión pulmonar, coriorretinitis y enterocolitis necrosante. La discusión resalta la relevancia de la detección oportuna de infecciones
TORCH durante el control prenatal, y cómo la coexistencia con malformaciones estructurales puede agravar el pronóstico. Este caso representa una combinación poco frecuente que permite reflexionar sobre la posible interacción entre factores infecciosos y embriológicos, así como sobre la importancia del abordaje integral desde el diagnóstico prenatal hasta el alta hospitalaria. A pesar de la gravedad del cuadro clínico, el paciente presentó evolución favorable tras la implementación de un abordaje multidisciplinario integral. Este reporte busca contribuir al conocimiento clínico sobre toxoplasmosis congénita en contextos de comorbilidades estructurales severas.
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